Irms что это

Irms что это

_________________
Nesuprantu totoriškai. Кытайча белмим. Non capisco il francese.
За перенос модераторами в МЯВУ тем с моими сообщениями я ответственности не несу.
"Йухан, Тор! Вы — на бой!" (Reverse)

_________________
Нет ничего практичнее хорошей теории

Сборка печатных плат от $30 + БЕСПЛАТНАЯ доставка по всему миру + трафарет

Катушка индуктивности подбирается под это:
https ://www. monolithicpower. com/pub/media/document/NB679_r1.03.pdf
Потребление у нагрузки будет 5В и 6А.

Я правильно понимаю, что насыщение сердечника возможно только при совпадении или более токов нагрузки и Isat ?

Источники питания для автомобильной электроники, включая маяки, GPS/ГЛОНАСС-трекеры и охранную сигнализацию, должны обеспечивать бесперебойное питание и безопасность, а также быть устойчивыми к вибрации и исправно работать при низких температурах. Батарейки FANSO EVE Energy обладают всеми необходимыми параметрами для надежной работы оборудования современного автомобиля.

_________________
Нет ничего практичнее хорошей теории

Последний раз редактировалось HochReiter Пн авг 26, 2019 19:39:41, всего редактировалось 1 раз.

На складе КОМПЭЛ доступны сетевые адаптеры (внешние блоки питания) производства MEAN WELL, представленные семействами GS, GST и GSM различного конструктивного исполнения: в розетку и настольные. Адаптеры GS и GST предназначены для питания различных промышленных и бытовых приборов, а семейство GSM может применяться для питания устройств медицинского назначения, поскольку соответствует требованиям EN 60601-1 и 60601-1-11. При этом они характеризуются малым потреблением энергии на холостом ходу.

Имелось ввиду, прибор который нужно питать, потребляет 6А.

Добавлено after 58 seconds:
Добавлено after 4 minutes 44 seconds:

Если постоянная нагрузка будет 6А, то как будет вести себя КИ, при следующих хар-ках Irms = 3A, Isat = 4А. Можно ли предположить, что 3А уйдут с обмотки + 3А уйдут с сердечника и 1А останется "аля запасной" ?
Или это неверное представление?

_________________
Nesuprantu totoriškai. Кытайча белмим. Non capisco il francese.
За перенос модераторами в МЯВУ тем с моими сообщениями я ответственности не несу.
"Йухан, Тор! Вы — на бой!" (Reverse)

Я правильно понимаю, что ориентироваться в данном случае необходимо на Isat = 10А, которого будет достаточно с необходимым запасом.
А как быть если Irms = 5A, что в таком случае произойдет?
Интересна "теория на пальцах."
Потребителю будет не хватать тока с катушки и он заберет 1А у сердечника, но так как у него запас до 10А, то 9А остается на резерв и пульсации, верно?

Irms что это

Универсальный англо-русский словарь . Академик.ру . 2011 .

Смотреть что такое «IRMS» в других словарях:

Irms — Dieser Artikel wurde zur Löschung vorgeschlagen. Falls du Autor des Artikels bist, lies dir bitte durch, was ein Löschantrag bedeutet, und entferne diesen Hinweis nicht. Zur Löschdiskussion Begründung: Vorlage:Löschantragstext/MaiRelevanz… … Deutsch Wikipedia

Irms Pauli — (* 2. Oktober 1926 als Irmgard Pauli in Wernigerode; † 16. Juni 1988 in Fulda) war eine deutsche Kostümbildnerin. Sie war die Tochter des Rechtsanwaltes Oskar Pauli und seiner Frau Margarete geb. Hasert, ebenfalls Tochter eines Rechtsanwaltes in… … Deutsch Wikipedia

IRMS — Information Resource Management Services (Governmental » Military) … Abbreviations dictionary

IRMS — Information Resources Management Service … Acronyms

IRMS — Information Resources Management Service … Acronyms von A bis Z

IRMS — acronym Information Resources Management Service … United dictionary of abbreviations and acronyms

Isotope-ratio mass spectrometry — Isotope ratio mass spectrometer with gas bench in foreground Acronym IRMS Classification mass spectrometry Other techniques … Wikipedia

Isotope ratio mass spectrometry — Infobox chemical analysis name = Isotope ratio mass spectrometry caption =Isotope ratio mass spectrometer with gas bench in foreground acronym = IRMS classification =mass spectrometry analytes = manufacturers = related = Accelerator mass… … Wikipedia

Integrated Warehousing Solutions — Infobox Company company name = Integrated Warehousing Solutions company type = Private foundation = 1990 location = Downers Grove, Illinois, USA key people = Scott Upp, Carl Brewer, James Buishas, Jim Laverty, Joel Epstein industry = Logistics… … Wikipedia

Integrated Risk Management Services — (IRMS) is the name of a private security company based in Naas, Ireland. It is owned by Terry Downes and James Farrell. Farrell is a former member of the Irish Army Rangers. IRMS provides security for the compound surrounding the intended… … Wikipedia

Die Anruferin — Filmdaten Originaltitel Die Anruferin Produktionsland Deutschland … Deutsch Wikipedia

Масс-спектрометрия изотопного отношения — Isotope-ratio mass spectrometry — Wikipedia

Масс-спектрометрия изотопного отношения (IRMS) является специализацией масс-спектрометрии, в котором масс-спектрометрические методы используются для измерения относительного содержания изотопы в данном образце. [1] [2]

Этот метод имеет два различных применения в науках о Земле и окружающей среде. Анализ 'стабильные изотопы обычно занимается измерением изотопных вариаций, возникающих из-за зависимости от массы изотопное фракционирование в природных системах. С другой стороны, радиогенный изотопный анализ [3] включает измерение содержания продуктов распада естественной радиоактивности и используется в большинстве долгоживущих радиометрическое датирование методы.

Содержание

Вступление

Масс-спектрометр изотопного отношения (IRMS) позволяет точно измерять смеси изотопов природного происхождения. [4] Большинство инструментов, используемых для точного определения изотопных соотношений, имеют магнитное поле. сектор тип. Этот тип анализатора превосходит квадруполь типа в этой области исследований по двум причинам. Во-первых, его можно настроить для анализа с использованием нескольких коллекторов, а во-вторых, он дает высококачественные «формы пиков». Оба эти соображения важны для анализа отношения изотопов с очень высокой точностью и точностью. [3]

Инструмент секторного типа, разработанный Альфред Ниер был такой прорыв в масс-спектрометр дизайн, что этот тип инструмента часто называют «типом Ниера». В самых общих чертах прибор работает, ионизируя интересующий образец, ускоряя его до потенциала в киловольтном диапазоне и разделяя полученный поток ионов в соответствии с их отношением массы к заряду (m / z). Пучки с более легкими ионами изгибаются с меньшим радиусом, чем пучки с более тяжелыми ионами. Затем измеряется ток каждого ионного пучка с помощью 'Кубок фарадея 'или детектор множителя.

Многие измерения радиогенных изотопов выполняются путем ионизации твердого источника, тогда как измерения стабильных изотопов легких элементов (например, H, C, O) обычно выполняются в приборе с источником газа. В «мультиколлекторном» приборе коллектор ионов обычно имеет набор Чашки Фарадея, что позволяет одновременно обнаруживать несколько изотопов. [5]

Масс-спектрометрия источника газа

Измерение естественных вариаций содержания стабильных изотопов одного и того же элемента обычно называют стабильный изотоп анализ. Это поле представляет интерес, потому что разница в массе между разными изотопами приводит к фракционирование изотопов, вызывающие измеримые эффекты на изотопный состав образцов, характерные для их биологической или физической истории.

В качестве конкретного примера водород изотоп дейтерий (тяжелый водород) почти вдвое превышает массу обычного изотопа водорода. Молекулы воды, содержащие общий изотоп водорода (и общий изотоп кислорода, масса 16), имеют массу 18. Вода, содержащая атом дейтерия, имеет массу 19, что более чем на 5% тяжелее. Энергия для испарения молекулы тяжелой воды выше, чем для испарения обычной воды, поэтому фракционирование изотопов происходит в процессе испарения. Таким образом, образец морской воды покажет довольно заметную разницу в соотношении изотопов по сравнению со снегопадом в Антарктике.

Образцы должны вводиться в масс-спектрометр как чистые газы, полученные путем сжигания, подачи газовой хроматографии, [6] или химическое улавливание. Путем сравнения обнаруженных изотопных отношений с измеренными стандарт, получено точное определение изотопного состава образца. Например, соотношение изотопов углерода измеряется относительно международного стандарта для C. Стандарт C производится из ископаемых белемнит найдено в Формирование Пиди, который представляет собой известняк, образовавшийся в меловой период в Южная Каролина, США. Ископаемое упоминается как VPDB (Vienna Pee Dee Belemnite) и имеет 13 C: 12 Коэффициент C 0,0112372. Отношения изотопов кислорода измеряются относительно стандарт, V-SMOW (Венская стандартная средняя вода в океане).

Крайне важно, чтобы образец был обработан перед поступлением в масс-спектрометр, чтобы в заданный момент времени попадал только один химический компонент. Как правило, образцы сжигаются или подвергаются пиролизу, а желаемые газы (обычно водород (H₂), азот (N₂), диоксид углерода (CO₂) или диоксид серы (SO₂)) очищается с помощью ловушек, фильтров, катализаторов и / или хроматографии.

Два наиболее распространенных типа инструментов IRMS — это непрерывный поток. [7] и двойной впуск. В IRMS с двойным входом очищенный газ, полученный из пробы, быстро чередуется со стандартным газом ( известный изотопный состав ) с помощью системы клапанов, так что выполняется ряд сравнительных измерений для обоих газов. В IRMS с непрерывным потоком подготовка пробы происходит непосредственно перед вводом в IRMS, а очищенный газ, полученный из пробы, измеряется только один раз. Стандартный газ может быть измерен до и после пробы или после серии измерений пробы. Хотя приборы IRMS с непрерывным потоком могут обеспечивать более высокую пропускную способность и более удобны в использовании, чем приборы с двойным впуском, полученные данные имеют примерно в 10 раз меньшую точность.

Статическая масс-спектрометрия газов

Статический газовый масс-спектрометр — это спектрометр, в котором газовая проба для анализа подается в источник прибора и затем остается в источнике без дополнительной подачи или откачки на протяжении всего анализа. Этот метод можно использовать для анализа «стабильных изотопов» легких газов (как указано выше), но в особенности он используется при изотопном анализе благородные газы (инертные или инертные газы) для радиометрическое датирование или же изотопная геохимия. Важными примерами являются аргон-аргонное датирование и изотопный анализ гелия.

Термическая ионизационная масс-спектрометрия

Когда эти соотношения изотопов измеряются с помощью TIMS, происходит массовое фракционирование, поскольку частицы выделяются горячей нитью накала. Фракционирование происходит из-за возбуждения образца, поэтому его необходимо скорректировать для точного измерения изотопного отношения. [8]

У метода TIMS есть несколько преимуществ. Он имеет простую конструкцию, дешевле, чем другие масс-спектрометры, и обеспечивает стабильную эмиссию ионов. Он требует стабильного источника питания и подходит для видов с низким потенциалом ионизации, таких как Стронций (Sr), и Свинец (Pb).

Недостатки этого метода связаны с максимальной температурой, достигаемой при термической ионизации. Горячая нить накала достигает температуры менее 2500 градусов по Цельсию, что приводит к неспособности создавать атомарные ионы частиц с высоким потенциалом ионизации, таких как Осмий (Os) и Вольфрам (ВЧ-Ш). Хотя в этом случае метод TIMS может создавать молекулярные ионы, частицы с высоким потенциалом ионизации можно анализировать более эффективно с помощью MC-ICP-MS.

Вторично-ионная масс-спектрометрия

Альтернативный подход, используемый для измерения относительного содержания радиогенных изотопов при работе с твердой поверхностью: вторично-ионная масс-спектрометрия (SIMS). Этот тип ионно-микрозондового анализа обычно работает путем фокусировки пучка первичных (кислородных) ионов на образце, чтобы генерировать серию вторичных положительных ионов, которые можно сфокусировать и измерить в зависимости от их отношения масса / заряд.

ВИМС — это распространенный метод, используемый в анализе U-Pb, поскольку первичный ионный пучок используется для бомбардировки поверхности одиночного зерна циркона с целью получения вторичного пучка ионов Pb. Ионы Pb анализируются с помощью масс-спектрометра с двойной фокусировкой, который включает электростатический и магнитный анализаторы. Эта сборка позволяет сфокусировать вторичные ионы на основе их кинетической энергии и отношения массы к заряду для точного сбора с помощью ряда чашек Фарадея. [10]

Основная проблема, которая возникает при анализе SIMS, — это создание изобарической интерференции между распыленными молекулярными ионами и интересующими ионами. Эта проблема возникает при датировании U – Pb, поскольку ионы Pb имеют практически такую ​​же массу, как и HfO.₂ + . [11] Чтобы решить эту проблему, чувствительный ионный микрозонд высокого разрешения (КРЕВЕТКА ) может быть использован. SHRIMP — это масс-спектрометр с двойной фокусировкой, который обеспечивает большое пространственное разделение между различными массами ионов на основе его относительно большого размера. Для анализа U-Pb SHRIMP позволяет отделить Pb от других мешающих молекулярных ионов, таких как HfO.₂ + .

Масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой с несколькими коллекторами

Прибор MC-ICP-MS — это масс-спектрометр с множеством коллекторов с источником плазмы. МС-ИСП-МС был разработан для повышения точности, достигаемой с помощью ИСП-МС при измерениях изотопного отношения. Общепринятый ИСП-МС Для анализа используется квадрупольный анализатор, который позволяет проводить анализ только с одним коллектором. Из-за собственной нестабильности плазмы это ограничивает точность ИСП-МС с квадрупольным анализатором примерно до 1%, что недостаточно для большинства радиогенный изотопные системы.

Изотопный анализ для радиометрическое датирование обычно определяется TIMS. Однако некоторые системы (например, Hf-W и Lu-Hf) трудно или невозможно проанализировать с помощью TIMS из-за высокого потенциала ионизации вовлеченных элементов. Следовательно, теперь эти методы можно анализировать с помощью MC-ICP-MS.

Ar-ICP создает ионный пучок с большим собственным распределением кинетической энергии, что делает конструкцию масс-спектрометра несколько более сложной, чем это имеет место для обычных инструментов TIMS. Во-первых, в отличие от систем квадрупольной ИСП-МС, приборы с магнитным сектором должны работать с более высоким потенциалом ускорения (несколько 1000 В), чтобы минимизировать распределение энергии ионного пучка. Современные приборы работают на 6-10кВ. Радиус отклонения иона в магнитном поле зависит от кинетической энергии и отношения массы к заряду иона (строго говоря, магнит — это анализатор импульса, а не только масс-анализатор). Из-за большого распределения энергии ионы с одинаковым соотношением масса / заряд могут иметь очень разные кинетические энергии и, таким образом, будут испытывать разное отклонение для одного и того же магнитного поля. На практике можно увидеть, что ионы с одинаковым отношением массы к заряду фокусируются в разных точках пространства. Однако в масс-спектрометре нужно, чтобы ионы с одинаковым отношением масса / заряд фокусировались в одной и той же точке, например где расположен детектор. Чтобы преодолеть эти ограничения, коммерческие МС-ИСП-МС представляют собой приборы с двойной фокусировкой. В масс-спектрометре с двойной фокусировкой ионы фокусируются за счет кинетической энергии ESA (электростатический анализатор) и кинетической энергии + массы / заряда (импульса) в магнитном поле. Магнит и ESA тщательно подбираются, чтобы соответствовать свойствам фокусировки энергии друг друга, и расположены таким образом, чтобы направление фокусировки энергии было противоположным. Чтобы упростить, два компонента имеют член энергетического фокуса, при правильном расположении член энергии сокращается, и ионы с одинаковым отношением массы / заряда фокусируются в одной и той же точке пространства. Важно отметить, что двойная фокусировка не уменьшает распределение кинетической энергии, а различные кинетические энергии не фильтруются и не гомогенизируются. Двойная фокусировка работает как для инструментов с одним, так и с несколькими коллекторами. В приборах с одним коллектором ESA и магнит могут быть расположены либо в прямой геометрии (сначала ESA, затем магнит), либо в обратной геометрии (сначала магнит, затем ESA), поскольку требуется только двухточечная фокусировка. В приборах с несколькими коллекторами возможна только прямая геометрия (ESA, затем магнит) из-за набора детекторов и требований фокальной плоскости, а не фокальной точки.

Ускорительная масс-спектрометрия

Для изотопов, встречающихся в очень низких концентрациях, ускорительная масс-спектрометрия (AMS) можно использовать. Например, скорость распада радиоизотопа 14 C широко используется для определения датировки органических материалов, но когда-то этот подход ограничивался относительно большими образцами, возраст которых не превышал нескольких тысяч лет. AMS расширила линейку 14 C датируется примерно 60 000 лет назад, и составляет около 10 лет. 6 в разы более чувствительны, чем обычные IRMS.

AMS работает путем ускорения отрицательных ионов за счет большого (мегавольтного) потенциала с последующей перезарядкой и ускорением обратно на землю. Во время перезарядки можно эффективно удалить мешающие частицы. Кроме того, высокая энергия луча позволяет использовать детекторы потерь энергии, которые могут различать частицы с одинаковым соотношением масса / заряд. Вместе эти процессы позволяют анализировать экстремальные отношения изотопов выше 10 12 .

Подвижный провод IRMS

Подвижный провод IRMS полезен для анализа Углерод-13 соотношения соединений в растворе, например, после очистки жидкостная хроматография. Раствор (или выход из хроматографии) сушат на проволоке из никеля или нержавеющей стали. После того, как остаток нанесен на проволоку, он поступает в печь, где образец превращается в СО.₂ и вода при горении. Наконец, газовый поток поступает в капилляр, сушится, ионизируется и анализируется. [12] Этот процесс позволяет непрерывно очищать и анализировать смесь соединений, что может сократить время анализа в четыре раза. [12] IRMS с подвижной проволокой довольно чувствителен, и образцы, содержащие всего лишь 1 нано-крот углерода может дать точные (в пределах 1 ‰) результаты. [13]

Смотрите также

Рекомендации

1. ^ Пол Д., Скржипек Г., Фориж И. (2007). «Нормализация измеренных стабильных изотопных составов к эталонным изотопным шкалам — обзор». Rapid Commun. Масс-спектрометрия. 21 (18): 3006–14. Bibcode:2007RCMS . 21.3006P. Дои:10.1002 / RCM.3185. PMID  17705258.
2. ^ Стеллаард Ф, Эльзинга Х (2005). «Аналитические методы в биомедицинских приложениях стабильных изотопов: (соотношение изотопов) масс-спектрометрия или инфракрасная спектрометрия?». Изотопы в исследованиях окружающей среды и здоровья. 41 (4): 345–61. Дои:10.1080/10256010500384333. PMID  16543190.
3. ^ аб Дикин, А.П. (2005). Геология радиогенных изотопов. Издательство Кембриджского университета. Архивировано из оригинал на 2014-03-27 . Получено 2008-10-09 .
4. ^ Таунсенд, А., изд. (1995). Энциклопедия аналитической науки Энциклопедия аналитической науки . Лондон: Academic Press Limited.
5. ^ К. Б. Бутит; К. Гарнетт. «Эволюция мультиколлекторов в масс-спектрометрии изотопных отношений». Материалы 18-й конференции АМЗСМС.: THO – 07.
6. ^ Мейер-Огенштейн, В. (1999). «Прикладная газовая хроматография в сочетании с масс-спектрометрией изотопного состава». J. Chromatogr. А. 842 (1–2): 351–371. Дои:10.1016 / S0021-9673 (98) 01057-7. PMID  10377971.
7. ^ Бренна Дж. Т., Корсо Т. Н., Тобиас Х. Дж., Кайми Р. Дж. (1997). «Высокоточная непрерывная масс-спектрометрия изотопного состава». Обзоры масс-спектрометрии. 16 (5): 227–58. Bibcode:1997MSRv . 16..227B. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2787 (1997) 16: 5 3.0.CO; 2-J. PMID  9538528.
8. ^ Дикин, А.П., 2005. Геология радиогенных изотопов 2-е изд. (Кембридж: Издательство Кембриджского университета), стр. 21-22.
9. ^ Уильямс, И. (1998), «U-Th-Pb геохронология с помощью ионного микрозонда», В: McKibben, M.A .; Шанкс III, W.C .; Ridley, W.I .; (Редакторы), «Применение методов микроанализа для понимания процессов минерализации», Обзоры в Специальной публикации по экономической геологии 7: 1–35
10. ^ Дикин, А. П. (2005). Геология радиогенных изотопов 2-е изд. Издательство Кембриджского университета.
11. ^ Хинтон, Р.В., Лонг, Дж.В.П. (1979). Ионное микрозондовое измерение изотопов свинца с высоким разрешением: вариации в пределах отдельных цирконов из озера Лак Сеул, Северо-Западный Онтарио. Планета Земля. Sci. латыш 45, 309-325.,
12. ^ аб Caimi, R.J .; Бренна, Дж. Т. (1996). «Прямой анализ изменчивости изотопов углерода в альбуминах с помощью масс-спектрометрии изотопного соотношения потока жидкости». Варенье. Soc. Масс-спектрометрия. 7 (6): 605–610. Дои: 10.1016/1044-0305(96)00010-4 . PMID  24203433.
13. ^ Сессии, А.Л .; Sylva, S.P .; Хейс, Дж. М. (2005). «Устройство с подвижной проволокой для изотопного анализа углерода нелетучего органического углерода в нанограммах». Аналитическая химия. 77 (20): 6519–6527. Дои:10.1021 / ac051251z. PMID  16223235.

Библиография

• Goetz, A .; Платцнер, И. Т. (Ицхак Томас); Habfast, K .; Уолдер, А. Дж. (1997). Современная масс-спектрометрия изотопного состава. Лондон: Дж. Вили. ISBN   978-0-471-97416-1 . OCLC  36461690.
• Ямасаки, Син-ичи; Буттон, Томас В. (1996). Масс-спектрометрия почв. Нью-Йорк: М. Деккер. ISBN   978-0-8247-9699-0 . OCLC  34473560.

• Категория
• Commons
• ВикиПроект

Что такое действующее, среднеквадратичное, эффективное напряжение или ток

Говоря о величине, изменяющейся по синусоидальному (гармоническому) закону, можно за половину периода определить ее среднее значение. Поскольку ток в сети у нас в подавляющем большинстве случаев синусоидальный, то для этого тока также легко может быть найдена средняя его величина (за половину периода), достаточно прибегнуть к операции интегрирования, установив пределы от 0 до Т/2. В результате получим:

Подставив Пи = 3,14, найдем среднюю, за половину периода, величину синусоидального тока в зависимости от его амплитуды. Аналогичным образом находится среднее значение синусоидальной ЭДС или синусоидального напряжения U:

Действующее значение тока I или напряжения U

Однако среднее значение не так широко применяется на практике, как действующее значение синусоидального тока или напряжения. Действующее значение синусоидально меняющейся во времени величины — есть среднеквадратичное, другими словами — эффективное ее значение.

Эффективное (или действующее) значение тока или напряжения находится так же, путем интегрирования, но уже по отношению к квадратам, и с последующим извлечением квадратного корня, причем пределы интегрирования теперь — целый период синусоидальной функции.

Итак, для тока будем иметь:

Подставив значение корня из 2, получим формулу для нахождения эффективного (действующего, среднеквадратичного) значения тока, напряжения, ЭДС — по отношению к амплитудному значению. Эту формулу можно встретить очень часто, ее используют всюду в расчетах, связанных с цепями переменного синусоидального тока:

С практической точки зрения, если сравнить тепловое действие тока переменного синусоидального с тепловым действием тока постоянного непрерывного, на протяжении одного и того же периода времени, на одной и той же активной нагрузке, то выяснится, что выделенная за период синусоидального переменного тока теплота окажется равна выделенной за это же время теплоте от тока постоянного, при условии, что величина постоянного тока будет меньше амплитуды тока переменного в корень из 2 раз:

Это значит, что действующее (эффективное, среднеквадратичное) значение синусоидального переменного тока численно равно такому значению постоянного тока, при котором тепловое действие (выделяемое количество теплоты) этого постоянного тока на активном сопротивлении за один период синусоиды равно тепловому действию данного синусоидального тока за тот же период.

Аналогичным образом находится действующее (эффективное, среднеквадратичное) значение синусоидального напряжения или синусоидальной ЭДС.

Подавляющее большинство современных портативных измерительных приборов, измеряя переменный ток или переменное напряжение, показывают именно действующее значение измеряемой величины, то есть среднеквадратичную величину, а не ее амплитуду и не среднее значение за полпериода.

Если других уточняющих настроек на приборе нет, а стоит значок

U – измерены будут действующие значения тока и напряжения. Обозначения для конкретно амплитуды или конкретно действующего — Im (m — maximum – максимум, амплитуда) или Irms (rms — Root Mean Square – среднеквадратичное значение).